A finales del 2020, el gobierno de México había anunciado la creación de la vacuna Patria contra el COVID-19, sumándose a los países que estaban en el desarrollo del antígeno durante el primer año de la pandemia.
Y tras dos años, anunciaron que esta se encuentra en la tercera fase de prueba, la etapa final de desarrollo clínico de la vacuna mexicana por lo que el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) anunció que se mantiene abierto el registro para el reclutamiento de voluntarios.
En un comunicado del Consejo, destacaron que los resultados preliminares de las fases de desarrollo clínico ejecutadas muestran que Patria es segura, logra su cometido al promover la generación de anticuerpos y tiene potencial para usarse como refuerzo universal.
3 mil 800 voluntarios
Sin embargo, para que esta pueda ser aprobada, requiere al menos de 3 mil 860 voluntarias y voluntarios para las pruebas de la tercera fase, la cual se lleva a cabo bajo un protocolo aprobado por el Comité Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación en Salud Pública (CNCTI-SP) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Las voluntarias y voluntarios tienen que vivir en Ciudad de México, Oaxaca de Juárez (Oaxaca), Morelia (Michoacán), Mérida (Yucatán), Tlalnepantla (Estado de México) y Acapulco (Guerrero).
Estos deberán tener 18 años o más, contar con al menos una dosis de vacuna contra la COVID-19 y haber dejado pasar cuatro meses desde la última aplicación de vacuna o refuerzo.
Mientras que mujeres en etapa de embarazo o lactancia no podrán participar en esta convocatoria. Todas las personas voluntarias deberán encontrarse en buen estado general de salud y en caso de presentar alguna enfermedad crónica, debe estar controlada al menos por tres meses previos al inicio del estudio.
Una vez que las y los voluntarios completen el formulario de registro en la siguiente página, sus datos serán procesados y enviados al Sitio de Investigación Clínica seleccionado por la persona voluntaria y autorizado para su evaluación.
Reclutamiento
Al haber transcurrido el plazo de revisión, una persona representante del reclutamiento se contactará para acordar una cita presencial. Las personas que sean elegidas durante esta etapa de reclutamiento, serán informadas sobre el protocolo completo del estudio clínico, las fechas de seguimiento y monitoreo, así como cualquier otra duda sobre el estudio.
Indicaron que las y los especialistas acompañarán a las personas voluntarias en todo el proceso para resolver inquietudes, antes de firmar una carta de Consentimiento Informado.
Información personal y médica que las personas interesadas proporcionen, tanto en el formulario de registro como en el proceso de investigación, será absolutamente confidencial. “No será compartida con ningún tercero y estará protegida por la Ley de Protección de Datos Personales”, informaron.
