Un equipo de investigación del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de Granada, en colaboración con un grupo internacional de Ámsterdam, ha eliminado parte del ADN del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) integrado en células infectadas en laboratorio.
La técnica ha funcionado hasta en el 97% de estas células y, además, modifica el genoma viral restante, lo que permite inactivar por completo el virus en este modelo experimental. Para ello, utiliza CRISPR-SaCas9, unas ‘tijeras moleculares’ guiadas que cortan el material genético del virus en dos puntos y retiran el fragmento situado entre ambos, ha trasladado la Fundación Descubre a través de un comunicado.
Este corte impide que el virus se recupere y vuelva a multiplicarse cuando el tratamiento antirretroviral se interrumpe. Los expertos explican que, aunque la técnica aún está lejos de aplicarse en pacientes, los resultados demuestran que es posible dañar el genoma del VIH de forma tan amplia que el virus no pueda repararse ni propagarse por el organismo.
La principal novedad del trabajo reside en que los investigadores no solo han usado unas ‘tijeras moleculares’ para cortar el VIH, sino que han estudiado cómo deben coordinarse esos cortes para que funcionen. La herramienta de edición genética necesita una molécula guía que le indique el punto exacto del material genético del virus donde debe cortar. En este caso, el equipo empleó dos guías distintas para señalar dos zonas del VIH y retirar el fragmento situado entre ambas.
Fuente: ahoragranada.com
