La FDA retira medicamento para la presión arterial por contaminante cancerígeno tras detectar niveles elevados de nitrosaminas, sustancias químicas asociadas a un mayor riesgo de cáncer. El retiro afecta miles de lotes del fármaco Prazosin Hydrochloride distribuidos en EE. UU.
La Food and Drug Administration (FDA) anunció la retirada de más de 580 000 botellas del fármaco Prazosin Hydrochloride tras detectar niveles de la impureza nitrosamina “N‑nitroso Prazosin Impurity C” que excedían los límites aceptados.
El fármaco Prazosin Hydrochloride, prescrito para tratar hipertensión arterial y algunas veces trastornos del sueño vinculados al estrés postraumático, estaba fabricado por Teva Pharmaceuticals USA. Según informes de la FDA, los lotes afectados contenían niveles de la nitrosamina mencionada que rebasaban los límites aceptables establecidos por el enfoque de Categoría de Potencia Carcinogénica (CPCA) de la agencia.
La clasificación del retiro fue “Clase II”, lo que significa que la exposición “puede causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, o donde la probabilidad de efectos graves es remota”.
Para los pacientes este anuncio implica un doble reto: seguir controlando su presión arterial y, al mismo tiempo, revisar su tratamiento ante la posibilidad de estar tomando un lote comprometido.
Los vasos sanguíneos, un hallazgo que podría ayudar a desarrollar nuevas estrategias para prevenir complicaciones…
El Servicio Meteorológico Nacional (SMN) de México presentó su proyección para la temporada invernal, confirmando…
Una investigación de la Universidad de Oulu, en Finlandia, encontró una asociación entre el consumo…
El Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) presentó los resultados de la Encuentra Intercensal…
El arroz es un alimento básico para más de la mitad de la población mundial,…
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) informó que mantiene una investigación clínica y epidemiológica…