El consorcio alemana BioNTech y el estadounidense Pfizer solicitarán la próxima semana a las autoridades de EU la autorización para el uso generalizado de la vacuna que ha desarrollado conjuntamente, informaron este lunes las dos empresas.
Este nivel de eficacia se ha logrado siete días después de la segunda dosis, es decir 28 días después del inicio de la vacunación, que tiene dos dosis, aunque ambas compañías advierten de que la eficacia final podría variar a medida que avance el estudio, según recoge un comunicado conjunto.
Las firmas añaden que en esta Fase 3 del estudio no se ha reportado ningún problema de seguridad, por lo que el organismo independiente que supervisa los ensayos ha recomendado recoger información adicional, que será analizada con las autoridades reguladoras.
La vacuna BNT162b2 se empezó a desarrollar en enero en un proyecto bautizado como “Velocidad de la luz”.
La protección se obtiene a partir de la segunda inyección.
BioNTech y Pfizer calculan que este año podrán producir 50 millones de dosis. Para el año próximo cuentan con 1 mil 300 millones de dosis.
BERLÍN CONFÍA EN QUE PIDAN AUTORIZACIÓN DE VACUNA PARA EUROPA
El Gobierno alemán expresó hoy su satisfacción por los avances logrados por el consorcio alemán Biontech y el estadounidense Pfizer en su vacuna contra la COVID-19 y mostró su confianza en que soliciten su autorización tanto en EU como en Europa.
Los avances conseguidos son “muy alentadores”, afirmó el Ministro de Sanidad, Jens Spahn, tras informar ambas empresas, en un comunicado conjunto, de que solicitarán la próxima semana su licencia a las autoridades de Estados Unidos.
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